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Per il semplice fatto che la maggiorparte delle sacche per trasfusioni sono molto selettive , quindi normalmente nelle trasfusioni si usano solamente eritrociti depurati dai globuli bianchi , o sacche con solo plasma depurato , o sacche con piastrine depurate. Adesso si tende a usare la trasfusione in base alla problematica da curare. Il sangue intero viene utilizzato solamente in casi di emergenza o per carenze di altre sacche. In ogni modo anche con i globuli bianchi si è presenti solamente a una modesta reazione come quando si ha un'infezione , quindi febbre e malesseri che vengono curati e nel giro di qualche giorno il paziente si ristabilisce .

perchè un globulo bianco, dopo aver trovato un antigene contro cui rivolgersi deve avere una parallela stimolazione da parte dei linfociti Thelper (della sua stessa stirpe s'intende), che non troverà mai nel nuovo organismo in cui si trova. poi un lifocita avrà bisogno di tessuto linfoide (anche qui della stessa stirpe), per clonarsi, per differenziarsi, per attivarsi, per scegliere i recettori migliori...

insomma per farla breve, un globulo bianco nel sangue di qualcun altro è un totale straniero, che non ha idea di cosa fare, senza amici e pieno di nemici (leggesi "globuli bianchi del ricevente").

il motivo per cui nel GFHD invece c'è attacco ai tessuti dell'ospite è che c'è il TRAPIANTO di un'intera delegazione conquistatrice di cell ematopoietiche, con tutte le cellule che servono per organizzare un vero sabotaggio da kamikaze.

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certo che anche i Tcitotossici hanno bisogno delle Thelper...

poi i Tmemoria non trovano di certo gli antigeni contro cui sono programmati per reagire (o magari ne trovano pochi, e probabilmente in soluzione nel plasma e non sulle cellule)...

i Tnaive sicuramente saranno capaci di reagire contro qualcosa, ma non troveranno una dentritica che gli presenti lo stesso antigene in MHC2 e che gli fornisca l'interazione necessaria..forse ne troveranno qualcuna che glielo presenta in MHC1..a quel punto non troveranno il Thelper però

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alt alt alt...ma nel trapianto di midollo non ci sono tante cellule T, le cell T sono T-imiche e una volta in circolo stazionano nei linfonodi...poi considera che c'è sicuramente un ruolo fondamentale giocato dal microambiente, per cui una cellula immunitaria funziona in un certo organismo solo se ci è "cresciuta dentro"...e nel trapianto di midollo tu vai ripopolare il midollo con una linea progenitrice che verosimilmente sarà capace di stabilirvisi e adattarsi..