-Receptores acoplados a proteina G que activan la adenilatociclasa, esta estimula la sintesis de AMPc que a su vez activa la proteinkinasa A (el mismo mecanismo puede activarse para estimular la síntesis de GMPc o incluso inhibir la síntesis de AMPc u otro nucleótido y esto creo que depende del tipo de proteina G asociada al receptor), este es un mecanismo que usan los receptores de catecolaminas por ejemplo pero hay muchísimos receptores asociados a proteinas G y activación o inhibición de sintesis de nucleótidos con fosfatos cíclicos que luego activarán proteinkinasas para que estas fosforilen diferentes sustratos y así modifiquen el metabolismo celular.
-Receptores que activan fosfolipasa C la cual aumenta la síntesis de difosfoglicerol (DPG) e inositol trifosfato IP3, aumento de Calcio intracelular y activación de proteinkinasa C (el Ca++ es un intermediario directo e interviene en la activación de muchas enzimas y procesos celulares, la proteinkinasa C es una enzima que como toda proteinkinasa, hidroliza el ATP y fosforila diferentes sustratos modificando de esta forma el metabolismo celular)
-Receptores con propiedad de tirosinaquinasa, con autofosforilación de residuos tirosina y activación de proteinkinasas (el mismo receptor al ser activado adquiere la capacidad de fosforilar sus segmentos intracitoplasmáticos y esto le confiere capacidad para activar proteinkinasas y para fosforilar otros sustratos), este es un mecanismo que usa el receptor de insulina por ejemplo
-Receptores asociados directamente a canales iónicos, como los receptores de el ácidogamaaminobutírico (GABA) un neurotransmisor inhibitorio o el receptor nicotínico de acetilcolina. Estos receptores al ser estimulados abren o cierran directamente canales iónicos cambiando la polaridad electroquímica de la membrana celular, son receptores muy importantes en el sistema nervioso y tambien median la contracción de los músculos.
Esisten otros receptores de superficie asociados a ciertos tipos de neurotransmisores u hormonas como los receptores de opiaceos que usan otras vías que en este momento no recuerdo mucho.
Los receptores intracelulares generalmente son blanco de hormonas liposolubles como los esteroides (glucocorticoides, mineralocorticoides, esteroides sexuales, todos estos actuan por medio de receptores intracelulares) y se asocian a factores de transcripción en el núcleo celular para modificar la tasa de expresión de los genes, su acción por lo tanto suele ser más tardía.
Answers & Comments
Verified answer
Receptores de superficie
-Receptores acoplados a proteina G que activan la adenilatociclasa, esta estimula la sintesis de AMPc que a su vez activa la proteinkinasa A (el mismo mecanismo puede activarse para estimular la síntesis de GMPc o incluso inhibir la síntesis de AMPc u otro nucleótido y esto creo que depende del tipo de proteina G asociada al receptor), este es un mecanismo que usan los receptores de catecolaminas por ejemplo pero hay muchísimos receptores asociados a proteinas G y activación o inhibición de sintesis de nucleótidos con fosfatos cíclicos que luego activarán proteinkinasas para que estas fosforilen diferentes sustratos y así modifiquen el metabolismo celular.
-Receptores que activan fosfolipasa C la cual aumenta la síntesis de difosfoglicerol (DPG) e inositol trifosfato IP3, aumento de Calcio intracelular y activación de proteinkinasa C (el Ca++ es un intermediario directo e interviene en la activación de muchas enzimas y procesos celulares, la proteinkinasa C es una enzima que como toda proteinkinasa, hidroliza el ATP y fosforila diferentes sustratos modificando de esta forma el metabolismo celular)
-Receptores con propiedad de tirosinaquinasa, con autofosforilación de residuos tirosina y activación de proteinkinasas (el mismo receptor al ser activado adquiere la capacidad de fosforilar sus segmentos intracitoplasmáticos y esto le confiere capacidad para activar proteinkinasas y para fosforilar otros sustratos), este es un mecanismo que usa el receptor de insulina por ejemplo
-Receptores asociados directamente a canales iónicos, como los receptores de el ácidogamaaminobutírico (GABA) un neurotransmisor inhibitorio o el receptor nicotínico de acetilcolina. Estos receptores al ser estimulados abren o cierran directamente canales iónicos cambiando la polaridad electroquímica de la membrana celular, son receptores muy importantes en el sistema nervioso y tambien median la contracción de los músculos.
Esisten otros receptores de superficie asociados a ciertos tipos de neurotransmisores u hormonas como los receptores de opiaceos que usan otras vías que en este momento no recuerdo mucho.
Los receptores intracelulares generalmente son blanco de hormonas liposolubles como los esteroides (glucocorticoides, mineralocorticoides, esteroides sexuales, todos estos actuan por medio de receptores intracelulares) y se asocian a factores de transcripción en el núcleo celular para modificar la tasa de expresión de los genes, su acción por lo tanto suele ser más tardía.
Receptores transmembrana
Los receptores transmembrana son proteÃnas que se extienden por todo el espesor de la membrana plasmática de la célula, con un extremo del receptor fuera de la célula (dominio extracelular) y otro extremo del receptor dentro (dominio intracelular). Cuando el dominio extracelular reconoce a una hormona, la totalidad del receptor sufre un cambio en su conformación estructural que afecta a dominio intracelular, confiriéndole una nueva acción. En este caso, la hormona no atraviesa la membrana plasmática para penetrar en la célula.
Receptores nucleares
Los receptores nucleares o citoplasmáticos son proteÃnas solubles localizadas en el citoplasma o en el núcleo celular. La hormona que pasa a través de la membrana plasmática, normalmente por difusión pasiva, alcanza el receptor e inicia la cascada de señales. Los receptores nucleares son activadores de la transcripción activados por ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a través de la membrana nuclear al interior del núcleo celular y activan la transcripción de ciertos genes y por lo tanto la producción de una proteÃna.
Receptores esteroideos
Los receptores esteroideos son un subtipo de receptores nucleares localizados permanentemente en el citoplasma. En ausencia de hormona esteroidea, los receptores están unidos en un complejo denominado complejo aporreceptor, que contiene proteÃnas chaperonas o carabina, también conocidas como proteÃnas de choque térmico o de calor (HSPs del inglés Heat Shock Proteins). Las HSPs son necesarias en la activación del receptor porque ayuda a cambiar su conformación que le permite unirse a la secuencia de bases del ADN.