¿Cómo se puede diferenciar un bebé con síndrome de Dawn, de un bebé normal?
Un primo acaba de tener un bebé, pero un médico les dijo que tenía ese síndrome, sin embargo, otros médicos dudan de ese diagnóstico, de ahí que me atreva a preguntarlo, muchas gracias a todos.
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El signo q se manifiesta es por presentar la frente amplia olimpica generalmente son frentones, nariz achatada tambien se le denomina al sindrome de dawn trisomia 21 en estos individuos presentan 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales en si son 22 pares cromosomales autosomicos y 1 par sexual q en total vienen hacer 46 cromosomas pero en el sindrome de dawn tiene un cromosoma mas asociado al cromosoma 21 estos paciente tienen exceso de piel en la nuca, Nariz achatada, Suturas separadas, Pliegue único en la palma de la mano, Orejas pequeñas, Boca pequeña, Ojos inclinados hacia arriba, manos cortas y anchas con dedos cortos
Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield) estos son las caracteristicas q presenta un paciente con sindrome de dawn son todos los signos, pero no en todos los casos llegan a presentar todos estos signos pero si la mayoria
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El túnel carpiano es un incordio hasta para los médicos, no supieron detectar la razón por la que me empezó a afectar. Yo tengo un caso leve, son cosquilleos en las palmas de las manos cuando llevo muchas horas en la oficina, pero para que no vaya a peor siempre me pongo la férula para trabajar.
Bueno, eso y una visita al médico de vez en cuando para una inyección de esteoideos.
He encontrado muchos consejos aquí, ¿igual te sirven? Un saludo.
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El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita[1] y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.[2] Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.
Hola Eduardo, que susto contigo, lástima que le haya tocado a tu primo...
Se conoce como "trisomia del cromosoma X"
Supongo que un análisis de ADN lo certifica al 100%, en muy poco tiermpo y es lo mas recomendable para salir de la duda cuanto antes y empezar la "rehabilitación" depor vida del pequeño.
Hay distintos grados y son muy diferentes las capacitaciones sociales que pueden alcanzar
Un abrazo. Sol
Eduardo, te sugiero que entres a la página de Wikipedia, acabo de entrar y ahí vas a encontrar muchísima información que no te paso en esta respuesta porque es muy extensa y no me alcanzaría el espacio. Ahí, está todo explicado, las diferencias entre los bebés que nacen con el Síndrome de Down y, los bebés que no tienen el Síndrome. Incluso, las formas de detectarlo...Te mando un saludo!!
¿Qué es el síndrome de Dawn? Conozco el síndrome de Down pero el de Dawn no existe.